Αρχική Σύσταση Ταμείου Καινοτομίας Φαρμάκου - Πρόσβαση των ασθενών σε νέα φάρμακα και θεραπείες - Βελτίωση των υπηρεσιών υγείας και άλλες διατάξειςΚΕΦΑΛΑΙΟ Ε’ ΡΥΘΜΙΣΕΙΣ ΓΙΑ ΤΑ ΚΑΠΝΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ, ΤΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΚΑΝΝΑΒΗ KAI TA ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΚΑΝΝΑΒΗΣ (άρθρα 33-49)Σχόλιο του χρήστη Αθανάσιος | 12 Απριλίου 2026, 09:14




Επισημαίνω τα κάτωθι σχετικά με το Άρθρο 41: Παραβίαση της Ελεύθερης Διακίνησης Προϊόντων στην Ε.Ε.: Ο ξηρός ανθός κάνναβης με περιεκτικότητα THC <0,3% κυκλοφορεί νόμιμα ως γεωργικό προϊόν και τεχνικό προϊόν σε όλη την Ευρωπαϊκή Ένωση. Η καθολική απαγόρευση της "διακίνησης" πλήττει άμεσα την εξαγωγική δραστηριότητα των ελληνικών επιχειρήσεων προς την ενιαία αγορά, στερώντας έσοδα από την εθνική οικονομία. Ασάφεια στη Χρήση: Η διάταξη ταυτίζει τον ξηρό ανθό αποκλειστικά με το κάπνισμα, αγνοώντας άλλες νόμιμες χρήσεις (π.χ. αρωματικά χώρου, συλλεκτικά προϊόντα, τεχνική χρήση) που δεν ενέχουν κίνδυνο για τη δημόσια υγεία. Αντίφαση με την Αδειοδότηση: Ενώ το Άρθρο 46 θεσπίζει αυστηρούς όρους αδειοδότησης και ελέγχου (ασφαλιστική ενημερότητα, ποινικό μητρώο κ.λπ.), το Άρθρο 41 ουσιαστικά ακυρώνει το αντικείμενο εργασίας των αδειοδοτημένων καταστημάτων, οδηγώντας την αγορά σε "γκρίζα" μονοπάτια και παράνομη διακίνηση χωρίς κρατικό έλεγχο. Πρόταση: Να παραμείνει ο ξηρός ανθός τεχνικό προϊόν που δεν προορίζεται όμως για κάπνισμα αλλά μόνο ως αρωματικό χώρου, συλλεκτικό προϊόν. Να ισχύσει κανονικά το άρθρο 46 ώστε να σταματήσει η αλόγιστη πώληση του από μη επαγγελματίες του χώρου. Η καθολική απαγόρευση του θα σπρώξει τους καταναλωτές στην γκρίζα μη αδειοδοτημένη αγορά, κάτι που έρχεται σε αντίθεση με όσα παλεύουμε όλα αυτά τα χρόνια να κερδίσουμε.