Αρχική Σύσταση Ταμείου Καινοτομίας Φαρμάκου - Πρόσβαση των ασθενών σε νέα φάρμακα και θεραπείες - Βελτίωση των υπηρεσιών υγείας και άλλες διατάξειςΚΕΦΑΛΑΙΟ Ε’ ΡΥΘΜΙΣΕΙΣ ΓΙΑ ΤΑ ΚΑΠΝΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ, ΤΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΚΑΝΝΑΒΗ KAI TA ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΚΑΝΝΑΒΗΣ  (άρθρα 33-49)Σχόλιο του χρήστη Leia P | 13 Απριλίου 2026, 16:49
  • Σχόλιο του χρήστη 'Leia P' | 13 Απριλίου 2026, 16:49

    Σε συνέχεια του προηγούμενου σχολίου μου, προτείνεται να προβλεφθεί ρητά η δυνατότητα διάθεσης σε ενήλικους καταναλωτές, μέσω ειδικά αδειοδοτημένων καταστημάτων, προϊόντων που προέρχονται από ξηρό ανθό κάνναβης Cannabis sativa L. με περιεκτικότητα THC έως 0,3%, εφόσον τα προϊόντα αυτά έχουν παραχθεί και κυκλοφορούν νόμιμα σε άλλα κράτη μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης και συνοδεύονται από πιστοποιημένες αναλύσεις σύμφωνα με τα ευρωπαϊκά πρότυπα. Η πρόταση αυτή εδράζεται στις αρχές του ενωσιακού δικαίου και ιδίως: Στα άρθρα 34 και 36 της Συνθήκης για τη Λειτουργία της Ευρωπαϊκής Ένωσης (ΣΛΕΕ) περί ελεύθερης κυκλοφορίας των εμπορευμάτων, σύμφωνα με τα οποία απαγορεύονται εθνικά μέτρα που περιορίζουν την εμπορία προϊόντων που κυκλοφορούν νόμιμα σε άλλο κράτος μέλος, εκτός εάν τα μέτρα αυτά είναι αναγκαία και αναλογικά για την προστασία της δημόσιας υγείας. Στη νομολογία του Δικαστηρίου της Ευρωπαϊκής Ένωσης (υπόθεση C-663/18 – “Kanavape”), όπου κρίθηκε ότι η κανναβιδιόλη (CBD) δεν αποτελεί ναρκωτική ουσία και ότι κράτος μέλος δεν μπορεί να απαγορεύει την εμπορία προϊόντων CBD που έχουν παραχθεί νόμιμα σε άλλο κράτος μέλος από ολόκληρο το φυτό Cannabis sativa. Στην αρχή της αναλογικότητας, καθώς τυχόν περιορισμοί για λόγους δημόσιας υγείας πρέπει να είναι κατάλληλοι και να μην υπερβαίνουν το αναγκαίο μέτρο, κάτι που απαιτεί ειδική αιτιολόγηση και συνεκτική εφαρμογή. Λαμβάνοντας υπόψη τα ανωτέρω, προτείνεται η επανεξέταση της καθολικής απαγόρευσης προϊόντων που προέρχονται από τον ανθό, ώστε να διασφαλίζεται η συμμόρφωση με το ενωσιακό δίκαιο, η αναλογικότητα των μέτρων και η εύρυθμη λειτουργία της εσωτερικής αγοράς.