Αρχική Σύσταση Ταμείου Καινοτομίας Φαρμάκου - Πρόσβαση των ασθενών σε νέα φάρμακα και θεραπείες - Βελτίωση των υπηρεσιών υγείας και άλλες διατάξειςΚΕΦΑΛΑΙΟ Ε’ ΡΥΘΜΙΣΕΙΣ ΓΙΑ ΤΑ ΚΑΠΝΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ, ΤΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΚΑΝΝΑΒΗ KAI TA ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΚΑΝΝΑΒΗΣ  (άρθρα 33-49)Σχόλιο του χρήστη Γιάννης | 14 Απριλίου 2026, 21:53
  • Σχόλιο του χρήστη 'Γιάννης' | 14 Απριλίου 2026, 21:53

    Σε γενικές γραμμές το νομοσχέδιο είναι σε σωστή βάση. Προσπαθεί να βάλει μια τάξη στον τρόπο διάθεσης προς το καταναλωτικό κοινό προϊόντα κάνναβης και να προστατέψει τους ανηλίκους από την ασυδοσία. Δεν κατανοώ όμως την σκοπιμότητα προσθήκης της παραγράφου 3Α στο άρθρο 1 του Ν.4139/2013 , από την στιγμή που σύμφωνα με την απόφαση του Δικαστηρίου της Ευρωπαϊκής Ένωσης (ΔΕΕ)(ΥπόθεσηC-663/18 - «kanavape»)το οποίο έχει κρίνει ότι η CBD που εξάγεται από ολόκληρο το φυτό της κάνναβης (περιλαμβανομένων των ανθέων) δεν πρέπει να θεωρείται «ναρκωτικό» σύμφωνα με τη νομοθεσία της ΕΕ, εφόσον η περιεκτικότητα σε THC δεν υπερβαίνει τα επιτρεπτά όρια. «Η κάνναβη που καλλιεργείται στην ΕΕ πρέπει να έχει περιεκτικότητα σε THC κάτω από 0,3% για να θεωρείται βιομηχανική (Κοινή Γεωργική Πολιτική 2023-2027).»