Αρχική Σύσταση Ταμείου Καινοτομίας Φαρμάκου - Πρόσβαση των ασθενών σε νέα φάρμακα και θεραπείες - Βελτίωση των υπηρεσιών υγείας και άλλες διατάξειςΚΕΦΑΛΑΙΟ Ε’ ΡΥΘΜΙΣΕΙΣ ΓΙΑ ΤΑ ΚΑΠΝΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ, ΤΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΚΑΝΝΑΒΗ KAI TA ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΚΑΝΝΑΒΗΣ  (άρθρα 33-49)Σχόλιο του χρήστη ΓΙΑΝΝΗΣ | 15 Απριλίου 2026, 16:01
  • Σχόλιο του χρήστη 'ΓΙΑΝΝΗΣ' | 15 Απριλίου 2026, 16:01

    Ως επίσημος και αδειοδοτημένος φορέας ελέγχου και ταξινόμησης προϊόντων καπνού, ηλεκτρονικών τσιγάρων και προϊόντων κάνναβης να σας ενημερώσω πως: Τα έτοιμα φυτικά τσιγάρα για κάπνισμα τα οποία περιέχουν στελέχη του φυτού Cannabis sativa σε ποσοστό μικρότερο από 0,30% είναι νόμιμα προϊόντα τα οποία οφείλουν οι υπεύθυνοι κυκλοφορίας να καταχωρούν στην πύλη EUCEG 6 μήνες πριν την κυκλοφορία τους. Αυτό μου επιβεβαίωσε και ο επίσημος φορέας SANTE της EU CEG σε πρόσφατη επικοινωνία μας. Η Ελλάδα ως μέλος της Ε.Ε. θα πρέπει να είναι ικανή να παρακολουθεί και να ελέγχει όλα τα προϊόντα όποως φυτικά τσιγάρα για κάπνισμα τα οποία περιέχουν στελέχη του φυτού Cannabis sativa σε ποσοστό μικρότερο από 0,30%. Τα ειδικά καταστήματα θα είναι τα μόνα σημεία πώλησης των προϊόντων αυτών.