Αρχική Σύσταση Ταμείου Καινοτομίας Φαρμάκου - Πρόσβαση των ασθενών σε νέα φάρμακα και θεραπείες - Βελτίωση των υπηρεσιών υγείας και άλλες διατάξειςΚΕΦΑΛΑΙΟ Ε’ ΡΥΘΜΙΣΕΙΣ ΓΙΑ ΤΑ ΚΑΠΝΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ, ΤΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΚΑΝΝΑΒΗ KAI TA ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΚΑΝΝΑΒΗΣ  (άρθρα 33-49)Σχόλιο του χρήστη Dionisis | 17 Απριλίου 2026, 00:21
  • Σχόλιο του χρήστη 'Dionisis' | 17 Απριλίου 2026, 00:21

    Οι προτεινόμενοι περιορισμοί στον ανθό CBD, όπως διατυπώνονται, ενδέχεται να συνιστούν μέτρο ισοδύναμο με ποσοτικό περιορισμό κατά την έννοια του ενωσιακού δικαίου, και ως εκ τούτου να αντίκεινται στην αρχή της ελεύθερης κυκλοφορίας των εμπορευμάτων. Η νομολογία του Δικαστηρίου της Ευρωπαϊκής Ένωσης έχει ήδη κρίνει ότι το CBD που προέρχεται από νόμιμα παραγόμενη κάνναβη εντός κράτους μέλους δεν μπορεί να αντιμετωπίζεται ως ναρκωτική ουσία και δεν επιτρέπεται να υπόκειται σε γενική απαγόρευση χωρίς επαρκή και τεκμηριωμένη αιτιολόγηση δημόσιας υγείας. Ελλείψει σαφούς επιστημονικής τεκμηρίωσης κινδύνου, μέτρα που οδηγούν σε ουσιαστική απαγόρευση ή εξαφάνιση του ανθού CBD από την αγορά είναι πιθανό να κριθούν δυσανάλογα και να προσβληθούν ενώπιον των αρμόδιων εθνικών και ενωσιακών δικαστηρίων. Για τους λόγους αυτούς, ζητείται η απόσυρση ή ουσιώδης τροποποίηση των σχετικών διατάξεων, ώστε να διασφαλίζεται η συμμόρφωση με το ενωσιακό δίκαιο και η νομική ασφάλεια των οικονομικών φορέων.