Αρχική Σύσταση Ταμείου Καινοτομίας Φαρμάκου - Πρόσβαση των ασθενών σε νέα φάρμακα και θεραπείες - Βελτίωση των υπηρεσιών υγείας και άλλες διατάξειςΚΕΦΑΛΑΙΟ Ε’ ΡΥΘΜΙΣΕΙΣ ΓΙΑ ΤΑ ΚΑΠΝΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ, ΤΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΚΑΝΝΑΒΗ KAI TA ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΚΑΝΝΑΒΗΣ  (άρθρα 33-49)Σχόλιο του χρήστη Χημείο | 17 Απριλίου 2026, 13:13
  • Σχόλιο του χρήστη 'Χημείο' | 17 Απριλίου 2026, 13:13

    Στην Ευρωπαϊκή Ένωση, τα φυτικά προϊόντα για κάπνισμα (herbal smoking products), συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιέχουν CBD, υπόκεινται στην Οδηγία για τα Προϊόντα Καπνού (TPDII) και πρέπει να δηλώνονται μέσω της πύλης EU Common Entry Gate (EU-CEG). Το EU-CEG είναι ένα κεντρικό σύστημα της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για την υποβολή πληροφοριών σχετικά με τα προϊόντα καπνού και τα συναφή προϊόντα. Οι κατασκευαστές και οι εισαγωγείς υποχρεούνται να παρέχουν λεπτομερή στοιχεία για τα προϊόντα τους πριν αυτά διατεθούν στην αγορά. Ταξινόμηση: Τα άνθη κάνναβης (CBD flower) και τα φυτικά τσιγάρα χωρίς νικοτίνη θεωρούνται «φυτικά προϊόντα για κάπνισμα» και «συναφή προϊόντα» βάσει της νομοθεσίας. Νομιμότητα: Το Δικαστήριο της ΕΕ έχει αποφανθεί ότι το CBD δεν είναι ναρκωτικό, επιτρέποντας την ελεύθερη κυκλοφορία του αν παράγεται νόμιμα σε κράτος-μέλος. Ωστόσο, η περιεκτικότητα σε THC πρέπει να είναι κάτω από το 0,3% (ή 0,2% ανάλογα με την εθνική νομοθεσία). Υποχρεώσεις: Για να είναι ένα προϊόν εμπορεύσιμο, πρέπει να έχει καταχωρηθεί σωστά και πλήρως στο σύστημα EU-CEG. Ορισμένες χώρες επιβάλλουν επίσης ειδικούς φόρους (π.χ. φόρος καπνού) σε αυτά τα προϊόντα Πηγή: health.ec.europa.eu