Αρχική Σύσταση Ταμείου Καινοτομίας Φαρμάκου - Πρόσβαση των ασθενών σε νέα φάρμακα και θεραπείες - Βελτίωση των υπηρεσιών υγείας και άλλες διατάξειςΚΕΦΑΛΑΙΟ Ε’ ΡΥΘΜΙΣΕΙΣ ΓΙΑ ΤΑ ΚΑΠΝΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ, ΤΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΚΑΝΝΑΒΗ KAI TA ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΚΑΝΝΑΒΗΣ (άρθρα 33-49)Σχόλιο του χρήστη NIKOLAS | 22 Απριλίου 2026, 10:28




Η καθολική απαγόρευση του ξηρού ανθού κάνναβης χαμηλής THC (≤0,3%) δεν αντιμετωπίζει τον πραγματικό κίνδυνο, που σχετίζεται κυρίως με συνθετικά και ανεξέλεγκτα προϊόντα. Αντίθετα, απομακρύνει τους καταναλωτές από τα νόμιμα και ελεγχόμενα καταστήματα, ενισχύοντας την παραοικονομία. Η ευρωπαϊκή πρακτική βασίζεται σε αυστηρή ρύθμιση και όχι σε οριζόντιες απαγορεύσεις. Ζητείται ένα σαφές και αυστηρό πλαίσιο ελέγχου, με εργαστηριακές αναλύσεις, ιχνηλασιμότητα και διάθεση μόνο μέσω αδειοδοτημένων σημείων πώλησης ενηλίκων. Η προστασία της δημόσιας υγείας επιτυγχάνεται με έλεγχο και όχι με απαγόρευση.