Αρχική Σύσταση Ταμείου Καινοτομίας Φαρμάκου - Πρόσβαση των ασθενών σε νέα φάρμακα και θεραπείες - Βελτίωση των υπηρεσιών υγείας και άλλες διατάξειςΚΕΦΑΛΑΙΟ Ε’ ΡΥΘΜΙΣΕΙΣ ΓΙΑ ΤΑ ΚΑΠΝΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ, ΤΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΚΑΝΝΑΒΗ KAI TA ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΚΑΝΝΑΒΗΣ  (άρθρα 33-49)Σχόλιο του χρήστη Μάνος ΧΑΙΡΕΤΗΣ | 22 Απριλίου 2026, 18:14
  • Σχόλιο του χρήστη 'Μάνος ΧΑΙΡΕΤΗΣ' | 22 Απριλίου 2026, 18:14

    Αξιότιμοι κύριοι/κυρίες του Υπουργείου Υγείας, Με την παρούσα επιστολή θα ήθελα να εκφράσω την έντονη ανησυχία μου σχετικά με το ενδεχόμενο περιορισμού ή κατάργησης της νόμιμης κυκλοφορίας προϊόντων CBD στην Ελλάδα. Η κανναβιδιόλη (CBD) αποτελεί μια ουσία που δεν έχει ψυχοδραστική δράση, δεν προκαλεί εξάρτηση και χρησιμοποιείται ευρέως σε πολλές χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης ως προϊόν ευεξίας και υποστήριξης της καθημερινότητας χιλιάδων πολιτών. Πολλοί άνθρωποι την επιλέγουν για τη διαχείριση του άγχους, του ύπνου και της γενικότερης ποιότητας ζωής τους, πάντα στο πλαίσιο της νόμιμης χρήσης. Η πιθανή κατάργηση ή αυστηροποίηση της διάθεσης της CBD θα επηρεάσει αρνητικά: – μικρές ελληνικές επιχειρήσεις που δραστηριοποιούνται νόμιμα στον κλάδο – εργαζόμενους που απασχολούνται σε αυτές – καταναλωτές που ήδη χρησιμοποιούν τα προϊόντα υπεύθυνα – την ανάπτυξη ενός ανερχόμενου και δυναμικού τομέα της αγοράς Παράλληλα, υπάρχει ο κίνδυνος ενίσχυσης της παράνομης αγοράς, γεγονός που δεν εξυπηρετεί ούτε τη δημόσια υγεία ούτε την οικονομία της χώρας. Αντί για περιορισμούς, θεωρώ ότι μια σαφής και σύγχρονη ρυθμιστική πολιτική, βασισμένη στα ευρωπαϊκά πρότυπα και στην επιστημονική τεκμηρίωση, μπορεί να διασφαλίσει τόσο την προστασία των πολιτών όσο και τη βιώσιμη ανάπτυξη του κλάδου. Σας καλώ να εξετάσετε προσεκτικά τις επιπτώσεις μιας τέτοιας απόφασης και να στηρίξετε τη διατήρηση της νόμιμης κυκλοφορίας των προϊόντων CBD στην Ελλάδα, προς όφελος της κοινωνίας, της οικονομίας και της δημόσιας υγείας.