Αρχική ΣΧΕΔΙΟ ΤΕΧΝΙΚΩΝ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΩΝ ΑΓΟΡΑΣ ΜΟΝΑΔΩΝ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΑΕΡΙΟ ΟΞΥΓΟΝΟΥΆρθρο 01Σχόλιο του χρήστη Μενελαος Σαμαρας | 30 Μαρτίου 2017, 13:27
  • Σχόλιο του χρήστη 'Μενελαος Σαμαρας' | 30 Μαρτίου 2017, 13:27
    Το βλέπω Θετικά/Αρνητικά:  

    Αξιότιμοι Κύριοι, Σχετικά: Τεχνικές-Προδιαγραφές-Μονάδων-Παραγωγής-Οξυγόνου-21.03.2017 1.Η προδιαγραφή «… ηλεκτρονικό διαφορικό μανόμετρο, το οποίο θα μπορεί να μεταφέρει τα σφάλματα μέσω σήματος 4 – 20mA » η οποία υπάρχει σε πολλά σημεία, παραπέμπει σε ένα συγκεκριμένο κατασκευαστή . Σχόλια/παρατηρήσεις/προτάσεις Προτείνεται να γίνει πιο γενική, ώστε να μην μπορεί να θεωρηθεί φωτογραφική, ήτοι «…διαφορικό μανόμετρο, το οποίο θα μπορεί να μεταφέρει τα σφάλματα…», 2.Στα Αεριοφυλάκια δεν τοποθετούνται διαφορικά μανόμετρα και ως εκ τούτου η αντίστοιχη προδιαγραφή θα πρέπει να διαγραφεί. 3. Δεν υπάρχει αναφορά στην μέγιστη επιτρεπτή πίεση λειτουργίας της δεξαμενής υγρού Ο2. Σχόλια/παρατηρήσεις/προτάσεις Προτείνεται μέγιστη επιτρεπτή πίεση λειτουργίας (MAWP) ≥18 barg. Προτείνεται η δεξαμενή υγρού Ο2 αλλά και όλα τα παρελκόμενα, να είναι προέλευσης ευρωπαϊκής ένωσης ώστε πέραν των οποίων απαιτούμενων πιστοποιήσεων (CE κλπ) να διασφαλίζεται περαιτέρω η ποιότητα του προϊόντος. Επιπλέον, κατά την περίπτωση θα πρέπει να ορίζεται ο ελάχιστος απαιτούμενος όγκος της δεξαμενής υγρού Ο2, με δεδομένο ότι αποτελεί σημαντικό μέρος του κόστους του προσφερόμενου εξοπλισμού. 4.Τμήμα του κειμένου των τεχνικών προδιαγραφών Σελ9 σχετικά με τις πιστοποιήσεις του εγκαταστάτη /προμηθευτή, θα πρέπει να προστεθεί οτι: «….Οι εγκαταστάσεις θα γίνουν μόνιμο από εξειδικευμένο προσωπικό που είναι κάτοχοι των αδειών που προβλέπει ΠΔ 112/2012, ΦΕΚ 197/Α/17.10.2012 (αντικατέστησε το ΠΔ55/2000) και σύμφωνα με τις προδιαγραφές εγκαταστάσεων ιατρικών αεριών ΔΥ8/Β/οικ.115301/26-08-2009 και EN ISO 7396-1…..», ώστε να είναι πλήρως σύμφωνο με την ισχύουσα νομοθεσία. 5. Σχετικά με την γεννήτρια παραγωγής οξυγόνου θα πρέπει να υπάρχει πρόβλεψη για απομάκρυνση του αέριο προϊόντος που παράγεται κατά την φάση αναγέννησης του προσροφητικού υλικού (είναι αέρας εμπλουτισμένος σε Ν2, που περιέχει 8...12% Ο2). Αυτό πρέπει να οδηγείται/απορρίπτεται στο περιβάλλον μέσω κατάλληλου δίκτυο αγωγών (PVC) για λόγους ασφαλείας του προσωπικού, (αποφυγή δημιουργίας επικίνδυνης ατμόσφαιρας χαμηλής περιεκτικότητας σε οξυγόνο – ασφυξία). 6.Σχετικά με τους «αναλυτές όλων των επιβλαβών αερίων», η προδιαγραφη είναι ασαφής, αόριστη και θα πρέπει να γίνει συγκεκριμένη και σαφής (πχ η έκφραση όλων των επιβλαβών αερίων, δηλαδή ποιων;.. ). Προτείνεται να επαναδιατυπωθεί ως εξής: …… Για τον έλεγχο της ποιότητας του παραγόμενου οξυγόνου, θα πρέπει να εγκατασταθεί αναλυτής συγκέντρωσης αερίων ρύπων, με αισθητήρες ΝΟ, ΝΟ2, ,CΟ, C2 και SO2 . Επίσης θα υπάρχει και ένας αισθητήρας σημείου δρόσου (°C ή ppm). Όλοι οι αισθητήρες συγκέντρωσης αερίων (Ο2, ΝΟ, ΝΟ2, CΟ, CΟ 2 και SO2) θα ελέγχονται και θα βαθμονομούνται ετησίως, με χρήση πιστοποιημένων φιαλών αερίων αναφοράς (ειδικών για το κάθε αέριο). Επιπλέον θα ελέγχεται η ποιότητα/σύνθεση του παραγόμενου οξυγόνου και με test tubes σύμφωνα με EUROPEAN PHARMACOPOEIA 7.1, monograph 04/2011:2455. Ο έλεγχος και η πιστοποίηση της εγκατάστασης Ιατρικών Αεριών θα γίνεται με ευθύνη και δαπάνη του προμηθευτή, ο οποίος θα πρέπει να είναι πιστοποιημένος για τις εργασίες αυτές, σύμφωνα με την κείμενη νομοθεσία και τις οδηγίες του Υπουργείου Υγείας και θα εκδίδεται έκθεση ελέγχου σύμφωνα με ΔΥ8/Β/οικ.115301/26-08-2009, ΕΝ ISO 7396 και ISO 10083. Σε περίπτωση που οι τιμές τους υπερβαίνουν τις προβλεπόμενες από το πρότυπο ISO 10083, η γραμμή παραγωγής οξυγόνου θα τίθεται αυτόματα εκτός λειτουργίας και θα σηματοδοτούνται τα αντίστοιχα σφάλματα…….. 7.Για την διασφάλιση σταθερής και επαρκούς πίεσης του δικτύου οξυγόνου (και ειδικά στις περιπτώσεις όπου δεν θα προβλέπεται συγκρότημα ανύψωσης της πίεσης του παραγόμενου Οξυγόνου , Booster) προτείνεται η εγκατάσταση αυτόματου κέντρου διαχείρισης προτεραιότητας πηγών οξυγόνου το οποίο θα διαχειρίζεται την λειτουργία της κάθε πηγής (δηλαδή των Ο2 γεννητριών, κρυογενικής δεξαμενής και φιαλών Ο2) ώστε να διασφαλίζεται η συνεχόμενη και αδιάλειπτη παροχή του δικτύου με Ο2 από όποια πηγή είναι διαθέσιμη κάθε φορά, διατηρώντας την προκαθορισμένη σειρά προτεραιότητας και σταθερή πίεση εξόδου. Θα πρέπει να είναι πλήρως αυτόματο, κατάλληλο για χρήση σε εγκαταστάσεις ιατρικών αερίων, ικανότητας διαχείρισης τουλάχιστον 3 πηγών, παροχής ≥ 2*Α Nm3/h. 8.Σχετικά με τα κριτήρια αξιολόγησης, και ειδικά για το i=2, και i=4, αυτά θα πρέπει να γίνουν πιο σαφή, με ορισμό κριτηρίων ( όπως άλλωστε συμβαίνει, πχ στο i=1), ώστε αξιολόγηση να περισσότερο αντικειμενική και λιγότερο υποκειμενική. Κριτήρια αξιολόγησης για το i=2 θα μπορούσαν και σας προτείνεται να είναι: απόδοση , αυτοματισμοί λειτουργίας και αυτοματισμοί προστασίας, πληροφόρηση/προσβασιμότητα χρήστη , συνδεσιμότητα με συστήματα BMS ,πρωτόκολλα επικοινωνίας με δίκτυα δεδομένων, σηματοδότηση σφαλμάτων και με sms/email για αμεσότερη απόκριση, τηλεπιτήρηση/τηλεμετρία , κλπ Κριτήρια αξιολόγησης για το i=2 θα μπορούσαν και σας προτείνεται να είναι: επιστημονική και τεχνική στελέχωση της προμηθεύτριας εταιρείας, εξειδίκευση, υποδομές, χρόνοι ανταπόκρισης, επάρκεια ανταλλακτικών, κλπ. 9.Επισης, θα πρέπει να υπάρχει και ένα επιπλέον κριτήριο, αυτό της τεχνικής εμπειρίας/επάρκειας, η οποία θα βεβαιώνεται με την προσκόμιση καταλόγου με έργα εγκαταστάσεων συστημάτων παραγωγής Ο2 για ιατρική χρήση, που ο προσφέρον έχει προμηθεύσει και εγκαταστήσει επιτυχώς και θα περιλαμβάνει τουλάχιστον ένα συγκρότημα ίδιας ή μεγαλύτερης παροχής από την ζητούμενη παροχή Ο2 του εκάστοτε νοσηλευτικού ιδρύματος.