Αρχική ΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΝΤΙΠΑΡΟΧΗ, ΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΜΙΣΘΩΣΗ, ΤΡΙΤΕΚΝΙΚΗ ΙΔΙΟΤΗΤΑ ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΔΙΑΤΑΞΕΙΣ ΑΡΜΟΔΙΟΤΗΤΑΣ ΤΟΥ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟΥ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΣΥΝΟΧΗΣ ΚΑΙ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑΣΜΕΡΟΣ Β’ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΝΤΙΠΑΡΟΧΗ ΚΑΙ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΜΙΣΘΩΣΗ ΚΕΦΑΛΑΙΟ Α’ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΝΤΙΠΑΡΟΧΗ Άρθρο 3 Διεύρυνση του αντικειμένου της σύμβασης κοινωνικής αντιπαροχής – Αντικατάσταση άρθρου 5 ν. 5006/2022Σχόλιο του χρήστη Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδος | 20 Αυγούστου 2025, 10:39
  • Σχόλιο του χρήστη 'Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδος' | 20 Αυγούστου 2025, 10:39

    Η Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδος εκπροσωπεί 33 συλλόγους ασθενών με σπάνια νοσήματα και τις οικογένειές τους στην Ελλάδα. Οι σπάνιες παθήσεις συνδέονται με χρόνιες και πολύπλοκες ανάγκες υγείας, κοινωνικής φροντίδας και οικονομικής στήριξης. Η πρόσβαση σε αξιοπρεπή και προσιτή στέγη αποτελεί βασικό δικαίωμα και ταυτόχρονα προϋπόθεση για την υγεία και την ποιότητα ζωής των μελών μας. Καλωσορίζουμε τις παρεμβάσεις του Σχεδίου Νόμου και καταθέτουμε τις ακόλουθες παρατηρήσεις και προτάσεις: Κεφάλαιο Α – Κοινωνική Αντιπαροχή • Προτείνεται να προβλεφθεί ελάχιστο ποσοστό (τουλάχιστον 10%) των νέων κατοικιών που θα κατασκευάζονται μέσω κοινωνικής αντιπαροχής για άτομα με αναπηρία και σπάνια νοσήματα. • Να ενσωματωθεί ρητή αναφορά στους πάσχοντες από σπάνια νοσήματα ως ωφελούμενη ομάδα. • Όλες οι κατοικίες να σχεδιάζονται με καθολικά πρότυπα προσβασιμότητας (μπάνια, ασανσέρ, επαρκείς χώροι) και να χωροθετούνται κοντά σε υπηρεσίες υγείας. Κεφάλαιο Β – Κοινωνική Μίσθωση • Οι ασθενείς με σπάνια και χρόνια νοσήματα να αναγνωριστούν ρητά ως ευάλωτη κοινωνική ομάδα με δικαίωμα προτεραιότητας. • Να προβλεφθεί σαφής μοριοδότηση/προτεραιότητα για άτομα με πιστοποιημένη αναπηρία ≥67% και πάσχοντες από σπάνιες παθήσεις. • Στα κριτήρια επιλογής να προστεθεί: «Χρόνια ή σπάνια νοσήματα με υψηλές ανάγκες θεραπείας», με αναφορά στον κατάλογο Orphanet ή μέσω πιστοποίησης αναπηρίας (ΚΕΠΑ). • Να υπάρξει ελαστικότητα στα εισοδηματικά κριτήρια για ΑμεΑ και ασθενείς με σπάνια νοσήματα, ώστε να λαμβάνονται υπόψη τα αυξημένα έξοδα υγείας (φαρμακευτικά, μετακινήσεις, θεραπείες). • Να θεσπιστεί μειωμένο μίσθωμα για τα άτομα με σπάνιο νόσημα. • Στη ρύθμιση του άρθρου 5Α (rent-to-own), να συμπεριληφθεί ως κοινωνικό κριτήριο η ύπαρξη αναπηρίας ή σπάνιου νοσήματος. Κεφάλαιο Γ – Τριτεκνική Ιδιότητα • Θετική η πρόβλεψη για ισοβιότητα της τριτεκνικής ιδιότητας. • Να εξεταστεί η επέκταση πρόσθετων στεγαστικών στηρίξεων και για οικογένειες με παιδιά με αναπηρία ή σπάνιο νόσημα, ανεξαρτήτως αριθμού τέκνων. Κεφάλαιο Δ – Νέες Δομές και Πολιτικές • Θετική η σύσταση Γενικής Διεύθυνσης Δημογραφικής και Στεγαστικής Πολιτικής. • Να προβλεφθεί συνεργασία με το Υπουργείο Υγείας και με οργανώσεις ασθενών. • Δημιουργία ειδικών ξενώνων προσωρινής φιλοξενίας για ασθενείς με σπάνια νοσήματα που μετακινούνται σε μεγάλα αστικά κέντρα για θεραπείες, σε εγγύτητα με μεγάλες υγειονομικές μονάδες. Οριζόντιες Προτάσεις • Υποχρεωτικός καθολικός σχεδιασμός και προσβασιμότητα σε όλες τις κατοικίες κοινωνικής στέγης. • Σύνδεση της στέγασης με υπηρεσίες υγείας και κατ’ οίκον φροντίδα. • Πρόβλεψη για στεγαστικό επίδομα σε άτομα με αναπηρία ή σπάνια πάθηση, ως άμεσο μέτρο στήριξης έως την υλοποίηση νέων κατοικιών. • Μεγαλύτερη μοριοδότηση για ανακατασκευή/αναπροσαρμογή της υφιστάμενης κατοικίας ώστε να καλύπτει ανάγκες προσβασιμότητας. • Θεσμοθετημένη συμμετοχή εκπροσώπων οργανώσεων ασθενών (όπως η ΕΣΑΕ) σε επιτροπές που θα καθορίζουν τα κριτήρια και θα παρακολουθούν την εφαρμογή του νόμου. Συμπέρασμα Το Σχέδιο Νόμου αποτελεί σημαντικό βήμα για την κοινωνική συνοχή. Για να είναι όμως πραγματικά δίκαιο και αποτελεσματικό, είναι κρίσιμο να ενσωματωθούν οι ανάγκες των σπάνιων ασθενών και των οικογενειών τους, ώστε να διασφαλιστεί ότι κανένας πολίτης με σπάνιο ή χρόνιο νόσημα δεν θα αποκλειστεί από τη στεγαστική και κοινωνική φροντίδα που του αναλογεί. Η Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδος είναι στη διάθεση του Υπουργείου για συνεργασία στον σχεδιασμό και την εφαρμογή εξειδικευμένων στεγαστικών πολιτικών.