ΚΕΦΑΛΑΙΟ Η’ ΑΛΛΕΣ ΔΙΑΤΑΞΕΙΣ (άρθρα 74-81)

 

 

Άρθρο 74

Καθιέρωση διαδικασίας διαγραφής μελών του νομικού προσώπου δημοσίου δικαίου με την επωνυμία «Πανελλήνιος Σύλλογος Φυσικοθεραπευτών» λόγω μη πραγματικής άσκησης του φυσικοθεραπευτικού επαγγέλματος Τροποποίηση άρθρου 4 ν. 3599/2007

 

Στο άρθρο 4 του ν. 3599/2007 (Α΄ 176), περί της εγγραφής και της συνδρομής των μελών του νομικού προσώπου δημοσίου δικαίου με την επωνυμία «Πανελλήνιος Σύλλογος Φυσικοθεραπευτών», επέρχονται οι ακόλουθες τροποποιήσεις: α) στο τελευταίο εδάφιο της παρ. 2, μετά από τη λέξη «μέλη», προστίθενται οι λέξεις «τρίτεκνων και», β) προστίθεται παρ. 5 και το άρθρο 4 διαμορφώνεται ως εξής:

«Άρθρο 4

Εγγραφή – Συνδρομή

  1. Κάθε φυσικοθεραπευτής υποχρεούται να υποβάλει αίτηση εγγραφής στο Περιφερειακό Τμήμα της περιοχής όπου ασκεί ή πρόκειται να ασκήσει το επάγγελμα του. Η αίτηση εγγραφής συνοδεύεται από δύο φωτογραφίες του αιτούντος και επικυρωμένο αντίγραφο του πτυχίου. Για την εγγραφή απαιτείται η καταβολή εφάπαξ ποσού τριάντα ευρώ. Κάθε φυσικοθεραπευτής εγγράφεται σε ένα μόνο Περιφερειακό Τμήμα. Για κάθε εγγραφή τηρείται ατομικός φάκελος στο αρμόδιο Περιφερειακό Τμήμα.
  2. Κάθε φυσικοθεραπευτής υποχρεούται, έως το τέλος Φεβρουαρίου κάθε χρόνου, να υποβάλει στο Περιφερειακό Τμήμα στο οποίο ανήκει, δήλωση με τα εξής στοιχεία: όνομα, επώνυμο, όνομα πατέρα, όνομα μητέρας, τόπο γέννησης, ιθαγένεια, διεύθυνση κατοικίας και εργασίας. Μαζί με τη δήλωση υποχρεούται να υποβάλει αντίγραφο της άδειας ασκήσεως επαγγέλματος φυσικοθεραπευτή και δήλωση πραγματικής άσκησης του επαγγέλματος. Το έντυπο της δήλωσης αποστέλλεται σε όλα τα Μέλη από το Περιφερειακό Τμήμα στο οποίο ανήκουν. Το Κ.Δ.Σ. του Συλλόγου μπορεί με απόφαση του να τροποποιήσει τη μορφή της δήλωσης. Η δήλωση καταχωρείται στο μητρώο του Περιφερειακού Τμήματος και τον ατομικό φάκελο του φυσικοθεραπευτή. Η ετήσια εισφορά κάθε φυσικοθεραπευτή στο Σύλλογο ορίζεται στα εξήντα ευρώ και καταβάλλεται με την υποβολή της ετήσιας δήλωσης. Τα επίτιμα Μέλη δεν υποχρεούνται να καταβάλλουν τα ποσά της ετήσιας εισφοράς και της εγγραφής.

Για τα μέλη τρίτεκνων και πολύτεκνων οικογενειών, όπως επίσης και για τους ανέργους, η ετήσια εισφορά ορίζεται στο ποσό των τριάντα (30) ευρώ.

  1. Τα ποσά της ετήσιας εισφοράς και της εγγραφής μπορούν να αναπροσαρμόζονται με απόφαση του Κ.Δ.Σ. του Συλλόγου, που λαμβάνεται με πλειοψηφία των δύο τρίτων (2/3) των μελών του. Εντός μηνός από την εγγραφή μελών στα Περιφερειακά Τμήματα, οι Διοικούσες Επιτροπές των Περιφερειακών Τμημάτων υποχρεούνται να αποστείλουν αντίγραφα των δικαιολογητικών των μελών αυτών στο Κ.Δ.Σ. του Συλλόγου για την τήρηση του ενιαίου μητρώου μελών του Συλλόγου. Σε κάθε φυσικοθεραπευτή που υποβάλλει εμπρόθεσμα τη δήλωση της παραγράφου και καταβάλλει την ετήσια συνδρομή, χορηγείται δελτίο ταυτότητας, που ισχύει μέχρι το τέλος Φεβρουαρίου του επόμενου έτους. Το δελτίο υπογράφεται από τον Πρόεδρο, τον Γενικό Γραμματέα του Περιφερειακού Τμήματος και τον κάτοχο του και σφραγίζεται με τη σφραγίδα του Περιφερειακού Τμήματος.

Η ισχύς του ανανεώνεται κάθε χρόνο. Η υποβολή εκπρόθεσμης ή ανειλικρινούς δήλωσης αποτελεί πειθαρχικό παράπτωμα. Το ήμισυ των εισφορών των τακτικών μελών αποδίδεται υποχρεωτικά, έως την 30ή Απριλίου κάθε έτους, από τα Περιφερειακά Τμήματα στο Κ.Δ.Σ. του Συλλόγου. Η ευθύνη για την έγκαιρη καταβολή βαρύνει αποκλειστικά τον Πρόεδρο και τον Ταμία κάθε Περιφερειακού Τμήματος. Το ποσοστό των εισφορών που τα Περιφερειακά Τμήματα αποδίδουν στο Κ.Δ.Σ., μπορεί να μεταβληθεί με απόφαση που λαμβάνεται με πλειοψηφία των δύο τρίτων (2/3) των μελών του Κ.Δ.Σ. και επικυρώνεται από τη Γενική Συνέλευση των Αντιπροσώπων.

Κάθε φυσικό ή νομικό πρόσωπο που λειτουργεί εργαστήριο φυσικοθεραπείας υποχρεούται να αναρτά στην είσοδο του εργαστηρίου του πινακίδα, η οποία περιέχει την αναφορά «Νόμιμο Εργαστήριο Φυσικοθεραπείας» και χορηγείται κάθε έτος από το οικείο περιφερειακό τμήμα, υπογράφεται από τον Πρόεδρο και τον Γενικό Γραμματέα του τμήματος και αναγράφει τον αριθμό της βεβαίωσης λειτουργίας του εργαστηρίου που εκδίδει η αρμόδια Περιφέρεια, το ονοματεπώνυμο και τον αριθμό Μητρώου του επιστημονικά υπεύθυνου φυσικοθεραπευτή, καθώς και τον αριθμό Μητρώου του εργαστηρίου στον Π.Σ.Φ.

  1. Το εφάπαξ ποσό της εγγραφής και το ποσό της ετήσιας εισφοράς βεβαιώνονται από τον Π.Σ.Φ., εισπράττονται κατά τις διατάξεις του Κώδικα Είσπραξης Δημοσίων Εσόδων (ν. 4978/2022, Α’ 190) και περιέρχονται στα οικεία Περιφερειακά Τμήματα.
  2. Όποιος φυσικοθεραπευτής παύει οικειοθελώς και για οποιονδήποτε λόγο, προσωρινά ή οριστικά, την πραγματική άσκηση του φυσικοθεραπευτικού επαγγέλματος, διαγράφεται, προσωρινά ή οριστικά, αντίστοιχα, από το μητρώο μελών, μετά από αίτηση η οποία επέχει θέση υπεύθυνης δήλωσης. Η κατά το πρώτο εδάφιο προσωρινή ή οριστική διαγραφή φυσικοθεραπευτή από το μητρώο μελών, επιφέρει αυτοδικαίως ανάκληση ή αναστολή, αντιστοίχως, της άδειας ή βεβαίωσης άσκησης του επαγγέλματος του φυσικοθεραπευτή. Προϋπόθεση της διαγραφής αποτελεί η μη ύπαρξη βεβαιωμένων οφειλών προς τον Π.Σ.Φ..».

 

Άρθρο 75

Χρηματοδότηση ερευνητικών προγραμμάτων των Ανώτατων Εκπαιδευτικών Ιδρυμάτων

 

  1. Το Υπουργείο Υγείας δύναται να χρηματοδοτεί ερευνητικά προγράμματα που αφορούν στην πρόληψη και την πρωτοβάθμια φροντίδα υγείας στα Περιφερειακά Ιατρεία και Πολυδύναμα Περιφερειακά Ιατρεία άγονων ή προβληματικών περιοχών, κατά την έννοια της παρ. 5 του άρθρου 28 του ν. 2646/1998 (Α’ 236), όπως αυτές ορίζονται στο π.δ. 131/1987 (Α’ 73), τα οποία υλοποιούνται από τα Τμήματα Ιατρικής των Ανώτατων Εκπαιδευτικών Ιδρυμάτων (Α.Ε.Ι.) μέσω των Ειδικών Λογαριασμών Κονδυλίων Έρευνας (Ε.Λ.Κ.Ε.) των Α.Ε.Ι.. Τα ερευνητικά προγράμματα οργανώνονται αποκλειστικά από τα Τμήματα Ιατρικής των Α.Ε.Ι., με επιστημονικά υπεύθυνο τον Πρόεδρο του Ιατρικού Τμήματος ή της Ιατρικής Σχολής. Στο πλαίσιο των προγραμμάτων του πρώτου εδαφίου, δύνανται να καλύπτονται δαπάνες που αφορούν σε μετακινήσεις, αμοιβές του επιστημονικού προσωπικού και αναλώσιμα της ομάδας έργου. Η ελάχιστη διάρκεια των ερευνητικών προγραμμάτων είναι ίση με τον χρόνο υποχρεωτικής θητείας σύμφωνα με τα άρθρα 8 και 9 του ν. 5157/2024 (Α’ 187).
  2. Η χρηματοδότηση των ερευνητικών προγραμμάτων της παρ. 1, των οποίων η οικονομική διαχείριση υλοποιείται μέσω των Ε.Λ.Κ.Ε. των Α.Ε.Ι., δύναται να καλύπτεται από πιστώσεις είτε του τακτικού προϋπολογισμού του Υπουργείου Υγείας είτε με πόρους του Αναπτυξιακού Προγράμματος Δημοσίων Επενδύσεων (Α.Π.Δ.Ε.), με την επιφύλαξη των ειδικών θεσμικών πλαισίων που διέπουν τα προγράμματα ή μέσα που χρηματοδοτεί το Α.Π.Δ.Ε., καθώς και του ν. 5140/2024 (Α’ 154).

 

Άρθρο 76

Απώλεια μοσχεύματος από ζώντα δότη διεγχειρητικά ή κατά την άμεση μετεγχειρητική περίοδο – Τροποποίηση παρ. 8 άρθρου 23 ν. 5034/2023

 

Στην παρ. 8 του άρθρου 23 του ν. 5034/2023 (Α’ 69), περί των προϋποθέσεων της δωρεάς οργάνου από ζώντα δότη, προστίθεται τέταρτο εδάφιο και η παρ. 8 διαμορφώνεται ως εξής:

 

«8. Σε περίπτωση αδυναμίας αξιοποίησης ήδη αφαιρεθέντος οργάνου από ζώντα δότη, στον λήπτη για τον οποίο προοριζόταν και προκειμένου να αποφευχθεί η απώλεια του οργάνου, μπορεί, με απόφαση του ΕΟΜ, το όργανο να διατεθεί στο Εθνικό Μητρώο Υποψήφιων Ληπτών. Προτεραιότητα δίνεται στους ενταγμένους στο Εθνικό Μητρώο υποψήφιους λήπτες της Μονάδας, στην οποία διενεργείται η μεταμόσχευση. Στην περίπτωση αυτή, ο υποψήφιος λήπτης, στον οποίο θα γινόταν η δωρεά, προτάσσεται στο Εθνικό Μητρώο Υποψήφιων Ληπτών, με την επιφύλαξη της προτεραιότητας επειγόντων περιστατικών. Αν, μετά από την πραγματοποίηση μεταμόσχευσης από ζώντα δότη, σύμφωνα με τις προϋποθέσεις του παρόντος, επισυμβεί απώλεια του μοσχεύματος διεγχειρητικά ή κατά την άμεση μετεγχειρητική περίοδο, εντός χρονικού διαστήματος δύο (2) εβδομάδων, ο λήπτης του απωλεσθέντος μοσχεύματος μπορεί, με απόφαση του ΕΟΜ, να προταχθεί στο Εθνικό Μητρώο Υποψήφιων Ληπτών, με την επιφύλαξη της προτεραιότητας επειγόντων περιστατικών.».

 

Άρθρο 77

Ηλεκτρονική εφαρμογή ογκολογικών αιματολογικών ασθενών

 

  1. Η διαχείριση και παρακολούθηση των ιατρικών πράξεων, συνταγών και δεδομένων, που σχετίζονται με τη διάγνωση, παρακολούθηση και θεραπευτική αντιμετώπιση των ασθενών με ογκολογικά νοσήματα – συμπαγείς όγκους στο πλαίσιο του Ολοκληρωμένου Συστήματος Φροντίδας Ογκολογικών-Αιματολογικών Ασθενών, το οποίο λειτουργεί και διαχειρίζεται η ανώνυμη εταιρεία μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα με την επωνυμία «Ηλεκτρονική Διακυβέρνηση Υγείας και Κοινωνικής Ασφάλισης Μονοπρόσωπη Ανώνυμη Εταιρεία» και τον διακριτικό τίτλο «Η.Δ.Υ.Κ.Α. Μ.Α.Ε.», δύναται να πραγματοποιείται και με τη χρήση εφαρμογής για κινητές συσκευές (mobile application), προσβάσιμης μέσω της Ενιαίας Ψηφιακής Πύλης της Δημόσιας Διοίκησης (gov.gr-ΕΨΠ).
  2. Δικαίωμα πρόσβασης στην εφαρμογή έχουν οι ασθενείς, οι οποίοι έχουν προηγουμένως αυθεντικοποιηθεί είτε με τη χρήση των κωδικών-διαπιστευτηρίων της Γενικής Γραμματείας Πληροφοριακών Συστημάτων και Ψηφιακής Διακυβέρνησης του Υπουργείου Ψηφιακής Διακυβέρνησης (taxisnet) είτε με τη χρήση των κωδικών-διαπιστευτηρίων των συστημάτων ηλεκτρονικής τραπεζικής (e-banking), σύμφωνα με το άρθρο 24 του ν. 4727/2020 (Α’ 184). Για την ολοκλήρωση της αυθεντικοποίησης απαιτείται η καταχώρηση κωδικού μιας χρήσης (One Time Password, «OTP»), o οποίος αποστέλλεται μέσω του συστήματος στην κινητή συσκευή του χρήστη.
  3. Μέσω της εφαρμογής παρέχεται στον ασθενή-χρήστη διαβαθμισμένη πρόσβαση στα δεδομένα του, καθώς και λειτουργικότητες σχετικά με τη διάγνωση, παρακολούθηση και θεραπεία του, όπως η τήρηση προσωπικού ιατρικού φακέλου, προγράμματος θεραπείας και ημερολογίου, η πρόσβαση σε ενημερωτικό υλικό, καθώς και η επικοινωνία με τον θεράποντα ιατρό. Τα παραπάνω στοιχεία και λειτουργικότητες δύναται να παρέχονται μέσω της εφαρμογής στον χρήστη και για τα προστατευόμενα μέλη του.

 

Άρθρο 78

Θέσεις στάσης και στάθμευσης Μονάδων Ημερήσιας Νοσηλείας και Μονάδων Χρόνιας Αιμοκάθαρσης

 

Οι δήμοι ή οι περιφέρειες, στην εδαφική περιφέρεια των οποίων λειτουργούν Μονάδες Ημερήσιας Νοσηλείας (Μ.Η.Ν.) και Μονάδες Χρόνιας Αιμοκάθαρσης (Μ.Χ.Α.), παραχωρούν σ΄ αυτές τουλάχιστον μία (1) θέση, εντός του ίδιου οικοδομικού τετραγώνου, για τη στάση και στάθμευση ατόμων με αναπηρία και εν γένει εμποδιζόμενων ατόμων και μία (1) θέση για τη στάση και στάθμευση ασθενοφόρου, στο οδικό δίκτυο αρμοδιότητάς τους. Για την εφαρμογή του παρόντος απαιτείται αίτηση του φορέα της Μ.Η.Ν. ή της Μ.Χ.Α. στον οικείο δήμο ή περιφέρεια, κατόπιν προσκόμισης: α) τοπογραφικού διαγράμματος, με την οποία υποδεικνύονται οι θέσεις του πρώτου εδαφίου, εντός του οικοδομικού τετραγώνου που λειτουργεί η Μ.Η.Ν. ή η Μ.Χ.Α. και β) υπεύθυνης δήλωσης του νόμιμου εκπροσώπου της Μ.Η.Ν. ή της Μ.Χ.Α. ότι δεν της έχει ήδη παραχωρηθεί θέση σύμφωνα με το παρόν. Ο δήμος ή η περιφέρεια αποφαίνεται εντός τριών (3) μηνών από την υποβολή, άλλως η θέση στάθμευσης θεωρείται χορηγηθείσα. Ο δήμος ή η περιφέρεια μπορεί να αρνηθεί τη χορήγηση θέσης στάθμευσης με αιτιολογημένη απόφασή τους, εφόσον αυτή τεκμηριώνεται σε λόγους ασφαλείας ή κυκλοφοριακής συμφόρησης. Σε περίπτωση απορριπτικής απόφασης και στο σώμα αυτής, ο δήμος ή η περιφέρεια χορηγεί τις θέσεις στάσης και στάθμευσης στον πλησιέστερο δυνατό χώρο, κατόπιν ειδικής αιτιολόγησης.

 

Άρθρο 79

Εφαρμογή ενιαίας διαδικασίας παραλαβής σορών από τα νοσηλευτικά ιδρύματα

 

Οι συγγενείς εξ αίματος ή εξ αγχιστείας πρώτου και δεύτερου βαθμού, σε περίπτωση που ο θανών είναι άγαμος ή/και άτεκνος παραλαμβάνουν από την κλινική του νοσηλευτικού ιδρύματος που απεβίωσε το πιστοποιητικό θανάτου. Μετά την προσκόμιση και επικύρωση του ανωτέρω πιστοποιητικού από το γραφείο κίνησης του νοσηλευτικού ιδρύματος, αυτό παραδίδεται σε αυτούς μαζί με την εντολή παράδοσης της σορού. Στις περιπτώσεις παραλαβής της σορού από εξουσιοδοτημένο πρόσωπο, δεν είναι απαραίτητη η αυτοπρόσωπη παρουσία των συγγενών και η διαδικασία ολοκληρώνεται με μόνη της επίδειξη της εντολής παράδοσης νεκρού.

Σε περίπτωση νεκροψίας-νεκροτομής η παραλαβή γίνεται με την επίδειξη της αναγγελίας θανάτου και της εντολής παράδοσης.

 

Άρθρο 80

Διαδικασία εκλογής μελών και αντιπροσώπων στην Ελληνική Οδοντιατρική Ομοσπονδία – Τροποποίηση παρ. 1 άρθρου 20 ν. 1026/1980

 

Στην παρ. 1 του άρθρου 20 του ν. 1026/1980 (Α΄ 48), περί χρόνου εκλογής, προστίθενται νέα εδάφια, δεύτερο και τρίτο, και η παρ. 1 διαμορφώνεται ως εξής:

«1. Η εκλογή των μελών του Διοικητικού και Πειθαρχικού Συμβουλίου και της Εξελεγκτικής Επιτροπής, ως και των εκπροσώπων του Συλλόγου εις την Ε.Ο.Ο., ενεργείται ανά τετραετία κατά μήνα Μάρτιον και εις ημέραν Κυριακήν οριζομένην υπό του Διοικητικού Συμβουλίου του Συλλόγου, δι` αποφάσεως αυτού λαμβανομένης προ τριάκοντα (30) τουλάχιστον ημερών. H εκλογή των μελών του Διοικητικού Συμβουλίου, του Πειθαρχικού Συμβουλίου, της Εξελεγκτικής Επιτροπής και των εκπροσώπων στην Ε.Ο.Ο. διεξάγεται είτε διά αυτοπρόσωπης φυσικής παρουσίας είτε ηλεκτρονικά εξ αποστάσεως, με διασφάλιση και στις δύο περιπτώσεις της ταυτοπροσωπίας των ψηφοφόρων και της μυστικότητας της ψήφου. Στην περίπτωση διενέργειας ηλεκτρονικής ψηφοφορίας, ο Οδοντιατρικός Σύλλογος εφαρμόζει διαδικασίες για τη διασφάλιση της ταυτότητας των προσώπων που συμμετέχουν στην ψηφοφορία και της προέλευσης της ψήφου, καθώς και για την ασφάλεια της ηλεκτρονικής ή άλλης σύνδεσης.».

 

Άρθρο 81

Ψηφιακή πλατφόρμα διατροφικής τηλεσυμβουλευτικής – Προσθήκη άρθρου 79Β στον ν. 5041/2023

 

Στον ν. 5041/2023 (Α’ 54), μετά το άρθρο 79Α προστίθεται άρθρο 79Β με τίτλο «Ψηφιακή πλατφόρμα διατροφικής τηλεσυμβουλευτικής», το οποίο έχει ως εξής:

«Άρθρο 79Β

Ψηφιακή πλατφόρμα διατροφικής τηλεσυμβουλευτικής

  1. Μετά το πέρας της δράσης δημόσιας υγείας «Αντιμετώπιση παιδικής παχυσαρκίας», που θεσπίστηκε δυνάμει του άρθρου 79, την ψηφιακή πλατφόρμα διατροφικής τηλεσυμβουλευτικής λειτουργεί και διαχειρίζεται το Υπουργείο Υγείας.
  2. Για την υλοποίηση δράσεων διατροφικής τηλεσυμβουλευτικής μέσω της ως άνω ψηφιακής πλατφόρμας το Υπουργείο Υγείας δύναται να συνεργάζεται με νομικά πρόσωπα δημοσίου και ιδιωτικού δικαίου που εποπτεύονται από το Υπουργείο Υγείας, Ανώτατα Εκπαιδευτικά Ιδρύματα και, εν γένει, με φορείς του δημοσίου τομέα, καθώς και με νομικά πρόσωπα ιδιωτικού δικαίου μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα με σκοπό συναφή με τη διατροφική συμβουλευτική. Οι συναπτόμενες για τον σκοπό αυτόν προγραμματικές συμβάσεις περιλαμβάνουν, ιδίως, το αντικείμενο συνεργασίας, τις υποχρεώσεις κάθε φορέα, το χρονοδιάγραμμα, τη χρηματοδότηση, εφόσον απαιτείται, καθώς και τη διαδικασία παρακολούθησης και επίτευξης των αποτελεσμάτων της εκάστοτε δράσης.
  3. Με κοινή απόφαση των Υπουργών Υγείας και Ψηφιακής Διακυβέρνησης καθορίζονται οι επιμέρους κατηγορίες χρηστών και η διαδικασία εγγραφής τους, ρυθμίζονται τα ειδικότερα ζητήματα λειτουργίας της ψηφιακής πλατφόρμας της παρ. 1, τα τεχνικά και οργανωτικά μέτρα ασφαλείας και προστασίας δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα, σύμφωνα με τον Κανονισμό (ΕΕ) 2016/679 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου της 27ης Απριλίου 2016 και τον ν. 4624/2019 (Α’ 137), καθώς και κάθε αναγκαία, τεχνική ή άλλη λεπτομέρεια σχετικά με την εφαρμογή του παρόντος.».
  • 27 Απριλίου 2026, 01:26 | Γεωργία Ματθαιουδακη

    Το αρθρ. 76 να μεριμνήστε να έχουν εφαρμογή από το έτος 2023, όταν δημοσιεύτηκε ο ν.5034/2023 για τις περιπτώσεις των μη επιτυχημένων μεταμοσχεύσεων. Να έχει αναδρομική ισχύ

  • 27 Απριλίου 2026, 00:43 | ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΚΗ ΕΤΑΙΡΙΑ

    Ηλεκτρονική Εφαρμογή Ογκολογικών – Αιματολογικών Ασθενών (Άρθρο 77)

    Γενική θέση
    Η ΕΑΕ υποδέχεται θετικά τη δημιουργία mobile εφαρμογής για αιματολογικούς–ογκολογικούς ασθενείς, η οποία εντάσσεται στις σύγχρονες αρχές ψηφιακής υγείας και ενίσχυσης της αυτονομίας του ασθενή (patient empowerment). Ωστόσο, η αιματολογία δεν πρέπει να αντιμετωπίζεται ως απλή υποκατηγορία της ογκολογίας. Τα αιματολογικά νοσήματα περιλαμβάνουν κακοήθη και μη κακοήθη νοσήματα, μεταμοσχεύσεις, κυτταρικές θεραπείες, αιμορραγικά/θρομβωτικά νοσήματα, αιμολυτικά σύνδρομα κλπ, με ιδιαίτερες παραμέτρους παρακολούθησης.

    Σχόλια και προτάσεις
    ● Σχεδιασμός με συμμετοχή αιματολόγων: Εξειδικευμένα πεδία για αιματολογικές παραμέτρους, μεταγγίσεις, τοξικότητες, γραμμές θεραπείας, μοριακούς δείκτες, MRD, CAR-T/HSCT παρακολούθηση.
    ● Ειδική παρακολούθηση CAR-T ασθενών: Πεδία για CRS, ICANS, νευροτοξικότητα, με δυνατότητα επείγουσας επικοινωνίας με το θεράπον κέντρο.
    ● Σαφή όρια ευθύνης: Εάν ο ασθενής καταγράφει σύμπτωμα μέσω της εφαρμογής, πρέπει να ορίζεται ποιος το βλέπει, πότε, με ποια υποχρέωση ανταπόκρισης και βάσει ποιου πρωτοκόλλου.
    ● Συμμετοχή ΕΑΕ στον ορισμό του minimum dataset αιματολογικών νοσημάτων (κατά τη ΥΑ του άρθρου 82 παρ. 12).
    ● Ιδιαίτερη πρόνοια για ηλικιωμένους ασθενείς (>65 ετών), που αποτελούν τον κύριο πληθυσμό αιματολογικών νοσημάτων και ενδέχεται να αντιμετωπίζουν δυσκολίες χρήσης κινητών εφαρμογών.

  • 27 Απριλίου 2026, 00:41 | ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΚΗ ΕΤΑΙΡΙΑ

    ΑΡΘΡΟ 77
    Η ΕΑΕ υποδέχεται θετικά τη δημιουργία mobile εφαρμογής για αιματολογικούς–ογκολογικούς ασθενείς, η οποία εντάσσεται στις σύγχρονες αρχές ψηφιακής υγείας και ενίσχυσης της αυτονομίας του ασθενή (patient empowerment). Ωστόσο, η αιματολογία δεν πρέπει να αντιμετωπίζεται ως απλή υποκατηγορία της ογκολογίας. Τα αιματολογικά νοσήματα περιλαμβάνουν κακοήθη και μη κακοήθη νοσήματα, μεταμοσχεύσεις, κυτταρικές θεραπείες, αιμορραγικά/θρομβωτικά νοσήματα, αιμολυτικά σύνδρομα κλπ, με ιδιαίτερες παραμέτρους παρακολούθησης.Σχόλια και προτάσεις
    ● Σχεδιασμός με συμμετοχή αιματολόγων: Εξειδικευμένα πεδία για αιματολογικές παραμέτρους, μεταγγίσεις, τοξικότητες, γραμμές θεραπείας, μοριακούς δείκτες, MRD, CAR-T/HSCT παρακολούθηση.
    ● Ειδική παρακολούθηση CAR-T ασθενών: Πεδία για CRS, ICANS, νευροτοξικότητα, με δυνατότητα επείγουσας επικοινωνίας με το θεράπον κέντρο.
    ● Σαφή όρια ευθύνης: Εάν ο ασθενής καταγράφει σύμπτωμα μέσω της εφαρμογής, πρέπει να ορίζεται ποιος το βλέπει, πότε, με ποια υποχρέωση ανταπόκρισης και βάσει ποιου πρωτοκόλλου.
    ● Συμμετοχή ΕΑΕ στον ορισμό του minimum dataset αιματολογικών νοσημάτων (κατά τη ΥΑ του άρθρου 82 παρ. 12).
    ● Ιδιαίτερη πρόνοια για ηλικιωμένους ασθενείς (>65 ετών), που αποτελούν τον κύριο πληθυσμό αιματολογικών νοσημάτων και ενδέχεται να αντιμετωπίζουν δυσκολίες χρήσης κινητών εφαρμογών.

  • ΑΡΘΡΟ 77 (ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΟΓΚΟΛΟΓΙΚΩΝ – ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΚΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ)
    Η ΕΛΛΟΚ χαιρετίζει κατ’ αρχήν τη θεσμοθέτηση ηλεκτρονικής εφαρμογής για ογκολογικούς και αιματολογικούς ασθενείς, ως σημαντικό βήμα ψηφιακού μετασχηματισμού της ογκολογικής φροντίδας, ένα έργο που χρηματοδοτείται από το Ταμείο Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας και εκτελείται τα τελευταία χρόνια. Οφείλουμε να σημειώσουμε ότι η θεσμοθέτηση της εφαρμογής αποτελεί μία ιδιαίτερα σημαντική πρωτοπορία για τη χώρα μας, η οποία με τον τρόπο αυτό εφαρμόζει πρώτη με δομημένο τρόπο σχετικές ευρωπαϊκές συστάσεις και αξίζουν εύσημα στο Υπουργείο Υγείας για την πρωτοβουλία αυτή. Ωστόσο η εφαρμογή αυτή θα έχει αξία, μόνο αν υπηρετεί τις ανάγκες των ασθενών, βελτιώνει την καθημερινότητα τους και στηρίζει τη λειτουργικότητα των επαγγελματιών υγείας και των δομών ογκολογικής φροντίδας. Για να επιτευχθεί αυτό πιστεύουμε ότι χρειάζεται να ληφθεί υπόψη η άποψη της Ελληνικής Ομοσπονδίας Καρκίνου, ως του κεντρικού φορέα εκπροσώπησης των Οργανώσεων Ασθενών με Καρκίνο, η οποία συμμετείχε σε όλη τη διαδικασία του σχεδιασμού της εφαρμογής, παρουσιάζοντας την οπτική και τις ανάγκες που οι ίδιοι οι ασθενείς κατονόμασαν, αλλά και τις προτάσεις τους. Από την άλλη πλευρά, πρέπει να αναφέρουμε ότι η γενικόλογη περιγραφή της ρύθμισης κινδυνεύει να οδηγήσει στο σχεδιασμό ενός εργαλείου, περιορισμένης χρήσης, μακριά από τους πραγματικούς του στόχους, το οποίο είναι πιθανό να χάσει τον προσανατολισμό του, να μην έχει καμία πρακτική εφαρμογή και να οδηγηθεί σε σιωπηλή απαξία, αφού δε θα επιτελεί το σκοπό του, στερώντας τους ασθενείς με καρκίνο από αυτό που έχουν ανάγκη. Πιστεύουμε ότι η ρύθμιση μπορεί να τροποποιηθεί ώστε να οδηγήσει στην θεσμοθέτηση ενός εργαλείου που θα έχει κομβικό ρόλο σε όλο το μονοπάτι της φροντίδας του καρκίνου Από την ανίχνευση, στην διάγνωση, την αντιμετώπιση και την επανένταξη στην εργασία και την κοινωνία. Συγκεκριμένα εντοπίσαμε τις παρακάτω ελλείψεις και υποβάλουμε στη συνέχεια σχετικές προτάσεις:
    α) Η ρύθμιση οριοθετεί ασφυκτικά την πρόσβαση μόνο σε αυθεντικοποιημένους χρήστες, χωρίς να ονομάζει ποιοι θα έχουν το δικαίωμα στην διαδικασία αυθεντικοποίησης. Αν ως προϋπόθεση είναι η εγγραφή στο μητρώο, τότε τι θα γίνει με όλους εκείνους που έχουν διαγνωστεί πριν τη δημιουργία του μητρώου το οποίο μετρά μόλις ένα χρόνο? Πως θα έχουν πρόσβαση εκείνοι?
    β)Σημαντικές λειτουργικότητες, όπως η γενική ενημέρωση για τον καρκίνο, η ψυχοκοινωνική υποστήριξη, η αλληλοϋποστήριξη μεταξύ ασθενών και η πληροφόρηση για κέντρα εξειδίκευσης, η πλοήγηση στο σύστημα ογκολγικής φροντίδας, πρέπει να είναι προσβάσιμες σε όλους τους ασθενείς και φροντιστές.
    Προτείνουμε σχετικώς να προστεθεί νέα παρ. 6 ως εξής: «Στην εφαρμογή λειτουργεί Φόρουμ Ασθενών και Ολιστικής Ογκολογικής Φροντίδας, με τις ακόλουθες λειτουργικότητες:
    α) Πλοήγηση του ασθενούς στο δημόσιο σύστημα υγείας
    β)Ισότιμη στήριξη μεταξύ ασθενών μέσω ομάδων συζήτησης, με τη συμμετοχή πιστοποιημένων Patient Experts και επιστημόνων.
    γ) Ψυχοκοινωνική υποστήριξη ασθενών, επιζώντων και φροντιστών, με δυνατότητα παραπομπής σε υπηρεσίες ψυχικής υγείας, κοινωνικής στήριξης και παρηγορητικής φροντίδας.
    δ) Συνδρομή στην κοινωνική και επαγγελματική επανένταξη, σύμφωνα τις σχετικές κατευθύνσεις της Ευρωπαϊκής Ένωσης.
    ε) Παροχή τεκμηριωμένης ενημέρωσης για την πρόληψη, τη διάγνωση, τις θεραπευτικές επιλογές, τις κλινικές μελέτες και τις δράσεις δημόσιας υγείας στον τομέα της ογκολογίας.
    Η διαχείριση και ο επιστημονικός συντονισμός του Φόρουμ ανατίθεται στην Ελληνική Ομοσπονδία Καρκίνου – ΕΛΛΟΚ, ως τον επίσημο Εθνικό φορέα Εκπροσώπησης των Οργανώσεων ασθενών με ογκολογικές παθήσεις. Η ως άνω ομοσπονδία ενεργεί ως Εκτελούσα την Επεξεργασία για λογαριασμό του Υπουργείου Υγείας, υπό τους όρους εμπιστευτικότητας, ασφάλειας και τήρησης του Γενικού Κανονισμού Προστασίας Δεδομένων.
    Οι λειτουργικότητες του Φόρουμ, με εξαίρεση όσες απαιτούν πρόσβαση σε ατομικά ιατρικά δεδομένα του χρήστη, είναι προσβάσιμες σε όλους τους ασθενείς, επιζώντες και φροντιστές.
    Προτείνουμε σχετικώς να προστεθεί νέα παρ. 6 ως εξής:
    Η ενσωμάτωση Φόρουμ Ασθενών με τις ως άνω λειτουργικότητες αντιστοιχεί στις διεθνείς βέλτιστες πρακτικές που έχουν αποτυπωθεί στο Ευρωπαϊκό Σχέδιο Δράσης κατά του καρκίνου και το Ευρωπαϊκό ερευνητικό πρόγραμμα Αποστολή για τον καρκίνο και στις κατευθυντήριες γραμμές του European Cancer Patient’s Bill of Rights. Η ανάθεση της διαχείρισης στην ΕΛΛΟΚ αποτυπώνει την αρχή της Ενδυνάμωσης των Ασθενών, η οποία αναγνωρίζεται διεθνώς ως κρίσιμος παράγοντας βελτίωσης κλινικών αποτελεσμάτων, μείωσης ανισοτήτων και ενίσχυσης της εμπιστοσύνης στο σύστημα υγείας. Η Ελληνική Ομοσπονδία Καρκίνου, με την πανελλαδική της εμβέλεια, την επιστημονική της τεκμηρίωση και τη σύνδεσή της με ευρωπαϊκούς και διεθνείς φορείς, διαθέτει την αναγκαία τεχνογνωσία και θεσμική υπόσταση για την επιτυχή υλοποίηση του Φόρουμ Ασθενών εντός της εν λόγω ψηφιακής εφαρμογής.